Kusajili – Clinical trials directory

CLIN1001PCM301 : Essai de phase 3 comparant l’efficacité et la tolérance de TOOKAD® Soluble à une surveillance active, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par TOOKAD® Soluble par rapport à une surveillance active, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de TOOKAD® Soluble, suivie immédiatement d’une illumination continue de la glande prostatique au moyen de fibres optiques pendant environ 22 minutes. Les patients du deuxième groupe auront une surveillance active, qui est le traitement standard. Tous les patients seront suivis tous les 3 mois par des dosages de PSA, des évaluations cliniques et des questionnaires de qualité de vie. Une biopsie transrectale de la prostate guidée par échographie sera également réalisée, pour tous les patients, 12 (+/- 2 mois) et 24 mois après la randomisation.

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HIFU.F.1008 : Essai de phase 2 évaluant un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. Les patients recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité par un transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique. Dans le cadre de cet essai les patients auront des examens d’imagerie et des biopsies supplémentaires lors de la visite d’inclusion, puis à 3 et 6 mois après la fin du traitement. Au cours de ces visites, ils compléteront différents questionnaires dont un sur la qualité de vie.

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HIFU.AFU.0806 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU), sur un seul lobe prostatique, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU), sur un seul lobe prostatique, chez des patients ayant un cancer de la prostate. Les patients recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité sur un seul lobe prostatique. A l’issue du traitement, les patients auront des visites de suivi à 1, 3, 6 et 12 mois.

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StebaBiotech CLIN801 PCM201 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une thérapie photodynamique vasculaire par WST11, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] PHASE II Vascular-Targeted Photodynamic Therapy Using WST 11 in Patients With Localized Prostate Cancer.

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HIFU.F.1008 : Essai de phase 2 évaluant un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. L’objectif de cet essai est d’évaluer un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. Les patients recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité par un transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique. Dans le cadre de cet essai les patients auront des examens d’imagerie et des biopsies supplémentaires lors de la visite d’inclusion, puis à 3 et 6 mois après la fin du traitement. Au cours de ces visites, ils compléteront différents questionnaires dont un sur la qualité de vie.

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